Enfermedad de Parkinson espordica y familiar: estudio comparativo
Identifieur interne : 001986 ( Main/Exploration ); précédent : 001985; suivant : 001987Enfermedad de Parkinson espordica y familiar: estudio comparativo
Auteurs : Esteban Muoz [Espagne] ; Pau Pastor ; Mara Jos Mart ; Francesc Valldeoriola ; Eduardo Tolosa ; Rafael OlivaSource :
- Medicina Clinica [ 0025-7753 ] ; 2001.
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Abstract
Diversos estudios han constatado que entre el 13 y el 33% de los pacientes conenfermedad de Parkinson (EP) presentan antecedentes familiares de la enfermedad. Los objetivos de este trabajo fueron identificar casos de EP familiar y analizar la existencia de rasgos distintivos entre los casos espordicos y familiaresPacientes y mtodoSe evalu prospectivamente a 402 pacientes con EP controlados en el Hospital Clnic i Universitari de Barcelona. Se realiz un examen clnico a 169 pacientes utilizando diversas escalas. La EP se subclasific como predominantemente tremorgena, rgida o mixta en funcin de los sntomas que predominabanResultadosLa frecuencia de EP familiar fue del 13%. La edad de inicio no fue diferente en los casos familiares y espordicos, pero fue significativamente mayor en las mujeres (57,4 [13] aos) que en los varones (54,8 [11,4] aos) (p < 0,05). La forma tremorgena de EP fue ms frecuente en los casos familiares (35,5%; p < 0,05). En los casos de EP familiar, la edad de inicio fue menor en los hijos (53 [13] aos) que en los padres (68 [7,8] aos) (p 0,001)ConclusionesLos factores genticos pueden desempear un papel importante en el desarrollo de la EP, y pueden existir factores ligados al sexo que modulen la edad de inicio de la enfermedad. Los casos familiares slo se diferencian de los espordicos en una mayor frecuencia de las formas predominantemente tremorgenas. La menor edad de inicio en los hijos que en los padres apunta a la existencia de un fenmeno de anticipacin gentica en la EP familiar
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DOI: 10.1016/S0025-7753(01)71919-7
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Los objetivos de este trabajo fueron identificar casos de EP familiar y analizar la existencia de rasgos distintivos entre los casos espordicos y familiaresPacientes y mtodoSe evalu prospectivamente a 402 pacientes con EP controlados en el Hospital Clnic i Universitari de Barcelona. Se realiz un examen clnico a 169 pacientes utilizando diversas escalas. La EP se subclasific como predominantemente tremorgena, rgida o mixta en funcin de los sntomas que predominabanResultadosLa frecuencia de EP familiar fue del 13%. La edad de inicio no fue diferente en los casos familiares y espordicos, pero fue significativamente mayor en las mujeres (57,4 [13] aos) que en los varones (54,8 [11,4] aos) (p < 0,05). La forma tremorgena de EP fue ms frecuente en los casos familiares (35,5%; p < 0,05). En los casos de EP familiar, la edad de inicio fue menor en los hijos (53 [13] aos) que en los padres (68 [7,8] aos) (p 0,001)ConclusionesLos factores genticos pueden desempear un papel importante en el desarrollo de la EP, y pueden existir factores ligados al sexo que modulen la edad de inicio de la enfermedad. Los casos familiares slo se diferencian de los espordicos en una mayor frecuencia de las formas predominantemente tremorgenas. 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